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Come dirlo agli amici

Dire ai tuoi amici di essere affetto da SM è una cosa giusta. In definitiva, si tratta di informare sulla tua malattia le persone che ti sono più vicine e che ti vogliono bene.

Questa pagina ti potrà fornire utili consigli.


Che cosa devono sapere

Prima di comunicare ai tuoi amici di essere affetto da SM, devi pensare a che cosa abbiano realmente bisogno di sapere. Poche persone hanno un'adeguata conoscenza di che cosa sia effettivamente la SM o conoscono qualcuno che è affetto da tale malattia, che – tra l’altro – può manifestasi in modo molto variabile da un soggetto ad un altro. La cerchia di persone con cui normalmente interagisci include sia persone strettamente legate a te, sia persone che tu incontri casualmente. I tuoi parenti, amici e colleghi vorranno sapere cosa ti è successo, e – soprattutto – se accusi sintomi visibili. Inoltre, vorranno sapere come ti possono davvero aiutare. Se tu sarai sincero e onesto con loro e li metterai a conoscenza della tua malattia, questo ti potrà certamente tornare utile, quando avrai bisogno del loro aiuto, o dovrai tranquillizzare le loro preoccupazioni e trovare in loro un valido supporto.

Per affrontare l’argomento, potresti iniziare con una semplice spiegazione su cosa sia la SM (vedi sezione cosa è la SM) e con quali sintomi si stia manifestando nel tuo caso, cosicché le persone che ti circondano siano subito consapevoli di qualsiasi sostegno pratico di cui potrai aver bisogno, senza dover immaginare che la tua malattia sia peggiore di quella che è in realtà.
In questo senso, potrebbe esserti utile preparare una  descrizione standard della malattia, in modo da sentirti più sicuro durante l’esposizione e da fornire informazioni e dettagli che appaiano precisi e coerenti. Alcune domande generali andrebbero chiarite immediatamente, soprattutto per quelle persone che hanno false credenze, o pregiudizi sulla SM (per esempio, alcuni pensano che la malattia porti sempre sulla sedia a rotelle o che sia contagiosa). Alcune associazioni di pazienti affetti da SM forniscono materiale informativo, che ti consentirà di rispondere facilmente. Altro materiale lo troverai, anche su questo sito. Torna a trovarci, per vedere le novità.



 

 

 

 
 







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